Descripción del puesto

• Búsqueda, descarga de la documentación técnica y legal para los procesos de los productos que se requieren registrar, utilizando las herramientas específicas de cada franquicia y los repositorios de información
• Revisión y armado de dossiers Regulatorios
• Actualización de Bases de Datos Regulatorias
• Soporte al líder en el seguimiento del cumplimiento del Global Plan anual
• Ejecución de proyectos que se le solicite participar
• Ser el PoC para Stakeholders Internos y Externos

Requisitos

• Deseable experiencia en Asuntos Regulatorios de dispositivos médicos y productos afines en Panamá y/o países de la región.
• Aceptable con experiencia mínima de 1-3 años, pero con noción de los procesos regulatorios.
• Licenciatura en ramas afines a Farmacia o Ingenieria Biomedica. Estas profesiones no son limitantes, valoramos más la experiencia y conocimiento en el área Asuntos Regulatorios.
• Inglés Intermedio Avanzado.
• Manejo de Microsoft Office, herramientas de Dashboard (deseable).

Detalles de la posición

• Horarios de Lunes a Viernes
• Ubicación en Costa del Este